岗位职责:1.对公司所有质量管理体系文件的管理工作,定期收集医疗器械方面的法规、条文、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准,政策性文件,并进行宣贯、培训、实施和监督检查;
2.收集和整理医疗器械方面的文件并主导年度监督审核,每年配合进行内部审核和管理评审;
3.负责公司体系运行的监督、整改情况的跟踪,与上级主管监督部门的沟通;
任职要求:
1.男女不限,身体健康;
2.熟悉国家相关法律法规,熟悉公司内部质量管理体系的运行情况,有过医疗器械相关知识的培训。
联系方式:驼人集团研究院 18790582625(微信同号)
电子邮箱:tuorenyanjiuyuan@
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